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医疗器械UDI码系统故障常见原因?

赋码质量与设备故障

赋码设备精度不足

热转印、激光喷码等设备参数设置不当(如分辨率、喷墨量),导致UDI码模糊或残缺,影响扫码识别。

案例:某企业因热转印温度过高导致标签碳带熔化,UDI码无法扫描。

扫描设备兼容性问题

扫码枪型号与UDI码类型(二维码/条形码)不匹配,或设备未定期校准,导致读取失败。

解决方案:选择支持GS1标准的工业级扫码设备(如霍尼韦尔CT60),并定期清洁校准。

数据传输与系统兼容性

数据关联错误

生产信息(如批次、序列号)与UDI码未正确绑定,或MES/ERP系统接口异常,导致追溯链断裂。

案例:某企业因MES系统未同步生产日期,UDI数据库显示信息与实物不符。

多系统兼容性冲突

UDI平台与医院HRP/SPD系统、国际L4平台(如EU-HUB)接口协议不一致,引发数据上传失败。

解决方案:采用支持ODX/DEXT格式的中间件实现跨系统数据交换。

网络与硬件环境问题

网络延迟或中断

 

云端赋码时因生产线网络不稳定,导致UDI码生成延迟或丢失。

案例:某企业因车间WiFi信号弱,云赋码系统频繁掉线。

硬件老化或配置不足

工控机、分页机等设备老旧,无法满足高速生产线需求,引发赋码错位或漏码。

解决方案:升级工业级硬件(如配备独立GPU的工控机)并优化赋码流程。

人为操作与合规性问题

赋码流程错误

人工赋码时未遵循“内包-中包-外包”层级关联规则,导致多级包装UDI码错乱。

案例:某企业手动补码时混淆批次号,引发追溯数据混乱。

合规标准执行偏差

未按《医疗器械唯一标识系统规则》申请厂商识别代码(DI),或未适配2025年7月生效的多码并行标准,导致数据上传失败。

解决方案:通过中国物品编码中心申请合规DI,并使用支持GS1/MA双标准的赋码系统。


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