您需要什么样的UDI方案?10秒估算一下
企业名称:
企业类型:
需要功能:
联系方式:
我已阅读并接受《隐私政策》《服务条款》
i
稍后会有UDI实施专家为您解读方案
您的定制化UDI方案框架
  • 全流程UDI合规指导
  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
UDI中的最小销售单位指的是什么?

"最小销售单位"是一个在商业领域中常见的概念,它指的是一个商品可以单独出售的最小单位。这个概念在商品管理、定价策略、库存管理和销售效率提升等方面都有着重要的应用。

1. 最小销售单位的定义

最小销售单位是指在销售环节中,可以单独销售的最小包装或产品。这个单位是根据商品的属性、顾客需求、销售策略等因素确定的。例如,一箱饮料可以被拆分成若干个瓶子,每个瓶子都可以单独出售,那么这个瓶子就是饮料的最小销售单位。

2. 最小销售单位的应用

最小销售单位管理是指以最小化的销售单元作为管理单位,以提高库存管理和销售效率的管理方式。通过将商品拆分成最小销售单元,可以更好地掌握库存情况,降低库存成本,并能更好地满足顾客的需求。此外,最小销售单位管理还可以提高销售效率。例如,在电商平台上,消费者可以选择购买单个商品而不是整个包装。如果商品没有被拆分成最小销售单元,那么消费者可能会在购买时面临一些不必要的限制,从而影响销售。

3. 最小销售单位的标识

根据国家药监局《医疗器械唯一标识系统规则》第十二条指出,注册人/备案人应当选择与其创建的医疗器械唯一标识相适应的数据载体标准,对以其名义上市的医疗器械最小销售单元和更高级别的包装或者医疗器械产品上赋予唯一标识数据载体,并确保在医疗器械经营使用期间唯一标识数据载体牢固、清晰、可读。

在食品标识管理规定中,食品标识应当直接标注在最小销售单元的食品或者其包装上。这意味着企业在销售商品时,需要在其最小销售单元上清楚地标注相关的标识信息,以便消费者能够明确知道他们购买的是什么商品。

总的来说,最小销售单位是企业在销售商品时,为了提高管理效率和销售效率而设定的一个基本单位。通过对商品进行拆分和管理,企业可以更好地满足消费者的需求,提高库存周转率,从而提高整体的运营效率。同时,清晰准确的标识也是保障消费者权益、规范市场秩序的重要手段。

4.UDI中的最小销售单位的含义

在讨论医疗器械唯一标识(UDI)时,最小销售单位是一个重要的概念。它指的是医疗器械在销售过程中,根据预先定义的特征进行定价、订购或交易结算的任意一项产品或服务。这个概念在医疗器械行业中非常重要,因为它涉及到医疗器械的追溯管理和唯一性识别。

5.UDI的定义和组成部分

医疗器械唯一标识是由产品标识和生产标识组成的一组代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码,而生产标识则包含了与生产过程相关的信息,如产品批号、序列号、生产日期和失效日期等。

6.最小销售单位的选择

对于最小销售单位的确定,通常由企业根据产品及市场业务需要自行确定。企业在选择最小销售单位时,可能会考虑包装的层级、产品的数量以及其他相关的商业因素。例如,如果产品的包装是一盒一盒的,那么一盒可能就被视为最小销售单位;而如果产品是单独销售的,那么单个产品可能就是最小销售单位。

7.UDI在最小销售单位的应用

一旦确定了最小销售单位,就需要在这个级别的包装或产品上赋予唯一的标识数据载体,即UDI。这意味着每个最小销售单位都应该有一个独特的UDI码,这个码包含了产品标识和生产标识的信息,有助于在医疗器械的整个生命周期中进行追踪和管理。

8.UDI的重要性

UDI的实施对于医疗器械的追溯性和安全性至关重要。它可以帮助医疗机构、监管部门和其他利益相关者追踪医疗器械的历史信息,包括它的生产日期、批号、有效期等,从而在发生问题时能够迅速找到源头。

综上所述,UDI中的最小销售单位是指在医疗器械销售过程中,用于唯一标识某一产品或服务的包装或产品级别。它是医疗器械唯一标识系统的基础,对于确保医疗器械的安全性和可控性具有重要意义。

UDI中的最小销售单位指的是什么?(图1)

点击链接查看更多UDI知识 ⬇️ ⬇️ ⬇️

如何使用 GS1 标准编制 UDI-DI?

UDI编码在哪里申请?

医疗器械唯一标识UDI合规实施基本实操指南(完整版)

6月1日这些医疗器械将被强制列入UDI名单

免责声明:转载文章观点仅代表原作者本人,如有侵权请联系删除,我们将及时处理以保障双方权益。

相关文章:

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 这家进口耗材产品总代理企业,是如何高效完成UDI实施工作的?

UDI案例 | 产品型号数量繁多的三类医疗器械,如何合规完成UDI实施?

UDI案例 | 出口的口腔类产品如何应用GS1标准实现UDI合规实施?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例|UDI服务平台一站式服务,助力企业高效合规实施UDI

UDI案例|试剂类产品产量大,如何高效完成赋码产线改造?

UDI案例 | IVD试剂类产品实施UDI普遍性难点有哪些,应该如何解决?

热门文章:

UDI实施 | 要实施美国FDA唯一医疗器械标识码要求,我们应该怎么做?

UDI软件验证如何保证安全?软件使用方便吗?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

udi码用什么软件扫描相对来讲比较好?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI-DI是什么?与UDI有什么样的区别?

udi-di编码是什么,具体是什么意思?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI知识 | 生成UDI码的流程是怎么样的,企业能否自行编制?

姓名:
电话:
企业名称:
产品咨询:4008-699-766
为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案,帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。