UDI服务平台-慧铭佳UDI-北京慧铭佳科技有限公司 
1. 合规性要求
首先，经销商需要确保了解和遵守相关的法规、政策和标准，这包括UDI的编码结构、标识方式、数据管理等方面的要求。UDI的实施是基于全球统一的GS1标准，因此企业需要按照这些标准来制定UDI编码的规则和结构。
2. 培训和准备
经销商需要为相关的医疗机构、制造商和供应商提供培训，使他们了解UDI的要求和实施步骤。同时，企业也需要准备相关的设施和技术，以便能够生成、收集和管理UDI的数据。
3. 数据管理
建立有效的数据管理系统，确保UDI相关的数据的准确性、完整性和安全性。这包括建立数据库、确保数据的追踪和追溯能力，并采取必要的安全措施，保护数据免受未经授权的访问和篡改。
4. 设备标识和标记
UDI可以明确地识别市场上的医疗器械，便于产品追溯。这对于企业来说意味着能够更容易地发现和解决潜在问题，提升产品质量和安全性。通过UDI，企业能够及时跟踪产品的整个生命周期，确保产品的质量和安全符合标准。
5. 数据共享
UDI数据库根据需要通过多种方式将DI数据共享给经营企业、医疗机构、政府相关部门及社会公众。
6. 数据应用
DI与PI信息联合使用可实现医疗器械在流通和使用环节的精准识别和记录，有助于推动医疗器械监管的“三医联动”。
7. 提升管理、质量控制和物流优化
UDI是提升管理、质量控制和物流优化的重要工具，促进医疗器械市场规范化发展。
