UDI服务平台-慧铭佳UDI-北京慧铭佳科技有限公司 
UDI（医疗器械唯一标识）主要针对医疗器械，而非药品。但结合国家“三码融合”（UDI、医保编码、商品码）政策推进，UDI在医院场景中已深度融入药品与耗材的全流程追溯体系。以下是UDI如何助力医院实现各类追溯的具体路径：
一、耗材追溯
UDI为高值、低值医用耗材提供“一物一码”身份标识，实现全生命周期可溯：
-
入库验收：通过PDA或扫码枪扫描UDI码，自动匹配产品信息（如DI+PI），完成电子入库，减少人工录入错误。 -
院内流转：SPD供应链系统结合UDI，实现耗材从寄售库、智能柜到手术室的精准领用与归还。 -
使用计费：临床使用时扫码关联患者ID，自动触发医保结算与成本核算，确保“物—人—费”一致。 -
不良事件处理：发现问题器械后，可通过UDI快速定位同批次产品及使用患者，实现精准召回。
例如，高碑店医院应用慧铭佳UDI系统后，验收时间大幅缩短，不良事件上报效率显著提升。
二、药品追溯
虽然UDI本身不直接用于药品，但国家推行“药品追溯码”与UDI协同的“三码融合”机制：
-
统一编码映射：国家医保局建立追溯码、医保编码、商品码的三码映射库，医院可通过一次扫码获取药品全链路信息。 -
防回流监管：扫码采集药品流向，结合医保结算数据，有效识别“回流药”等违规行为。 -
基金安全：定点医疗机构需全量采集药品追溯码，否则影响医保预付金拨付与信用评级。
自2026年1月1日起，所有医药机构须实现药品追溯码全量采集上传。
三、医疗追溯（广义）
UDI支撑医疗过程的透明化与责任可究：
-
植入物管理：如心脏支架、人工关节等植入性器械，UDI可绑定患者病历与手术记录，实现术后长期跟踪。 -
质控闭环：通过UDI数据联动HIS、ERP、LIS等系统，构建耗材使用—效果—不良事件的分析模型，辅助临床决策。 -
监管合规：满足《医疗器械监督管理条例》对使用单位“建立并实施产品追溯制度”的法定要求。 -
四、患者居家追溯
UDI为患者提供术后自我追溯能力：
-
查询使用记录：患者可通过医院小程序或专业平台（如“器械小灵通”公众号）输入UDI码，查询所用耗材的生产企业、规格、生产日期等信息。 -
植入物信息卡：部分医院为患者生成包含UDI的电子/纸质卡片，便于后续就诊或保险理赔时提供凭证。 -
远程监测联动：未来结合物联网，UDI可与家用医疗设备数据互通，实现居家康复状态与器械使用情况的同步追踪（如起搏器远程随访）。
福建省已有医院支持患者通过自助小程序查询体内植入物的UDI信息，实现“用得明白、用得安全”。
实施挑战与对策
尽管价值显著，医院落地UDI仍面临以下挑战：
-
系统改造难：需升级HIS、ERP、SPD等系统以支持UDI解析。 -
流程重构：从手工记录转向全链条扫码，需培训与制度配套。 -
例外处理：术中拆零耗材、零散注射剂等暂免扫码，但需建立区分管理机制。
慧铭佳等第三方平台提供“医院UDI耗材追溯管理系统”，支持与院内系统快速对接，降低实施门槛。
立即行动：扫描二维码获取药品追溯与医疗器械UDI合规方案！
