独立软件企业注意！很多人漏掉 UDI，新版 GMP 专项检查直接卡上市放行

在 5 大类专项指导原则里，独立软件是最容易被忽略的选手。不少软件类医械企业：没有实体包装，没有 UDI 标签、没有喷码，直接跳过 UDI 实施，等到 11 月检查，直接卡在上市放行环节。

✅ 政策要求独立软件作为医疗器械，同样需要分配 UDI；DI 绑定软件注册证、版本号；PI 承载版本序列号、发布时间；软件升级、版本变更、补丁包，都要走 UDI 变更流程，更新国家 UDI 数据库；版本记录、验证记录、批记录和 UDI 一一对应，是专项检查核心条款。

痛点软件企业普遍痛点：不清楚软件 UDI 编码规则，不知道 DI 怎么绑定版本；版本迭代频繁，每次升级都要手动维护 UDI 数据库；没有三码映射库，医保编码、UDI 编码无法联动；缺少系统留痕，版本变更记录零散，检查拿不出完整追溯资料。

✅ 追溯方案注册建档→分配 DI、维护三码映射库→版本发布生成 PI 序列号→版本变更、升级走 UDI 变更流程→更新国家 UDI 数据库→版本记录、验证记录、风险记录与 UDI 绑定归档。

慧铭佳 UDI 系统解决方案慧铭佳 UDI 系统支持独立软件类器械 UDI 全生命周期管理，不用产线硬件，纯软件模块即可完成 DI 建档、版本序列号管理、变更审批；内置三码映射库，维护注册证、医保编码、UDI 映射关系；版本迭代自动生成新版本 UDI 记录，一键提交国家 UDI 数据库变更；自动归档版本验证记录、变更记录，生成 GMP 批记录，满足独立软件专项检查，支撑注册人上市放行。

立即行动：扫描文末二维码获取药品耗材追溯与医疗器械UDI合规方案！