您需要什么样的UDI方案?10秒估算一下
企业名称:
企业类型:
需要功能:
联系方式:
我已阅读并接受《隐私政策》《服务条款》
i
稍后会有UDI实施专家为您解读方案
您的定制化UDI方案框架
  • 全流程UDI合规指导
  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
经销商别躺平!新版 GMP+GSP 双重管控,UDI 扫码入出库不是可选动作

很多医疗器械经销商老板有个误区:UDI 是生产厂家的活,我只管收货卖货,码是厂家打的,和我没关系。 醒醒!11 月起,新版 GMP 和 GSP 监管打通,药监、医保、卫健联合检查,流通环节是追溯链条的关键节点,链条断在经销商这里,处罚一点不会少。

✅ 政策要求 GSP 要求进货查验、销售记录留存唯一标识;国家三部门公告明确,经营企业必须落实 UDI 扫码入库、扫码出库,留存每一级流转记录,配合上游注册人召回、药监稽查、医保溯源核查;一旦出现窜货、流向异常,通过 UDI 序列号锁定流转节点,经销商连带承担责任国家药品监...。

 痛点 经销商痛点集中在 3 个:①上游厂家多,有的厂家 UDI 数据不规范,到货之后没法核验码物一致;②多批次、多品类(植入、IVD、义齿混营),人工扫码登记效率极低,Excel 台账容易错漏;③没有统一的三码映射库,上游 UDI 和医保编码对不上,上报医保平台反复驳回;④多级分销,下游二商、诊所拿货,拆零之后 UDI 追溯断档,找不到流转记录。

 案例 河北一家医疗器械经销商,做植入耗材配送,到货不扫码、直发医院不记录 UDI 序列号,被医保大数据比对发现追溯链路缺失,加上窜货嫌疑,罚款 30 万,暂停公立医院配送资格 3 年,集采投标直接被拉黑。

✅ 流通全链路追溯方案

  1. 到货验收:扫码解析 UDI,自动校验 DI、序列号、批次、效期,和上游厂家数据包比对,码物不符直接拦截;

  2. 入库登记:扫码入出库,系统自动生成 GSP 进货查验、销售台账,永久留存经销商流转记录;

  3. 分级分销:支持多级经销商流转,每一次出库、转仓、退货都绑定 UDI 序列号;

  4. 数据上报:自动调取三码映射库数据,按要求上传医保平台;

  5. 召回协同:厂家发起召回,一键筛选本库、已经下发下游的全部 UDI 序列号,快速召回。

 慧铭佳 UDI 系统解决方案 慧铭佳 UDI 系统专为经销商打造流通追溯模块,兼容上游不同厂家 UDI 格式,内置三码映射库,自动解析 UDI 标签信息;支持批量扫码入出库,扫码自动带出注册证、批号、效期、序列号;对接 WMS、进销存系统,自动生成 GSP 所需台账;支持流向追踪、退货核验、异常预警;上游厂家使用慧铭佳系统,可直接打通数据通道,数据包自动同步,不用反复传 Excel,跨企业协同追溯,完美适配 GSP 核查和医保数据上报。

立即行动:扫描文末二维码获取药品耗材追溯与医疗器械UDI合规方案!

微信引导图.png
相关文章:

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 这家进口耗材产品总代理企业,是如何高效完成UDI实施工作的?

UDI案例 | 产品型号数量繁多的三类医疗器械,如何合规完成UDI实施?

UDI案例 | 出口的口腔类产品如何应用GS1标准实现UDI合规实施?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例|UDI服务平台一站式服务,助力企业高效合规实施UDI

UDI案例|试剂类产品产量大,如何高效完成赋码产线改造?

UDI案例 | IVD试剂类产品实施UDI普遍性难点有哪些,应该如何解决?

热门文章:

UDI实施 | 要实施美国FDA唯一医疗器械标识码要求,我们应该怎么做?

一文了解UDI码编码结构

udi-di编码是什么,具体是什么意思?

udi码用什么软件扫描相对来讲比较好?

UDI-DI是什么?与UDI有什么样的区别?

UDI知识 | 生成UDI码的流程是怎么样的,企业能否自行编制?

UDI-DI构造详解:编制规则深度剖析

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI政策 | 全球各地医疗器械 UDI 合规时间表

姓名:
电话:
企业名称:
产品咨询:4008-699-766
为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案,帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。