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提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
大箱扫不出小盒直接退200箱!DI/PI+三级包装错了,集采都报不上

去年省集采报名,某骨科耗材企业老板拍桌子发火:产品临床数据、报价全达标,挂网审核直接被刷,原因说出来让人哭笑不得——DI编码和注册证上的规格型号对不上,三级包装父子关联错误,扫大箱码出不来里面的小盒信息,系统判定UDI不合规,连投标资格都没有。等改完编码、重新绑定关联,报名通道已经关了,2000万订单直接飞了。
更冤的是山东某耗材厂,200箱货发到经销商仓库,扫大箱显示装的是5ml注射器,实际全是10ml的——工人手工绑定大中小盒时走神扫错了码,整批货退回返工,损失十几万。
很多企业觉得“最小盒码打对就行,大箱码无所谓”,真到集采挂网、医院整箱入库、飞检追溯的时候,大中小码错一个,全链都乱。

政策硬要求:DI是身份证,三级关联是骨架

✅ DI(产品标识)是静态身份证,必须和注册证规格、包装等级一一对应,一个DI不能对应多个规格;
✅ PI(生产标识)包含批次、效期、序列号,格式必须符合国标,多组分IVD试剂盒效期按最早到期的组分算;
✅ 必须建立大箱-中盒-最小销售单元三级包装父子关联,扫上级码能查到所有下级码,拆零要保留关联关系;
✅ 集采挂网要求UDI信息与注册证、中选编码100%匹配,错一个直接驳回。
很多企业人工绑定三级码、手工维护DI对应关系,错漏率超过15%,平时没发现,一到投标、飞检就出大事。

三大高频坑

  1. ‌DI对应错误‌:一个DI对应多个规格,或者主体和注册证不一致,挂网、入库直接被刷;

  2. ‌PI信息错误‌:多组分IVD效期按最长的算,序列号重复,效期格式不对;

  3. ‌三级绑定错漏‌:人工扫码绑定大中小盒,错绑漏绑,异常换箱不更新关联,大箱和里面货不对板。
    ‌真实案例‌:前面说的骨科企业丢了2000万订单后,找慧铭佳做全产品DI梳理和三级包装自动绑定,第二年省采一次就过,中标1.2亿。

生产-流通-医院全链落地方案

  1. ‌生产端‌:DI对应唯一规格,PI自动按标准生成,三级包装自动绑定,不用人工操作;

  2. ‌流通端‌:扫大箱码自动带出小盒信息快速入库,拆零自动解绑关联;

  3. ‌医院端‌:整箱扫大箱完成批量验收,不用拆箱逐个扫,提升入库效率。

慧铭佳UDI系统专属解决方案

慧铭佳从编码到关联全流程自动化,零差错:

  • ‌DI全生命周期管理‌:按GS1标准自动生成合规DI,确保和注册证规格一一对应,规格变更、产品退市自动更新DI信息并同步国家库和下游,不会出现新旧码混乱;

  • ‌PI自动合规生成‌:批次、效期、序列号自动按国标格式生成,IVD多组分试剂盒自动识别最早效期,不用人工算错;

  • ‌三级包装自动绑定‌:产线包装时自动扫码完成大中小盒父子关联,不用人工逐个扫,绑定准确率100%,异常换箱自动更新关联关系;

  • ‌集采数据包一键导出‌:投标时自动生成包含DI、PI、包装关联的合规UDI数据包,和集采平台要求字段100%匹配,挂网一次通过;

  • ‌级联库同步下游‌:包装关联关系随货同步给经销商和医院,下游扫大箱自动带出小盒信息,整箱入库不用拆箱。
    ‌一句话:DI错了投标都没资格,三级绑错了货都发不出去,自动比人工靠谱100倍。

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