您需要什么样的UDI方案?10秒估算一下
企业名称:
企业类型:
需要功能:
联系方式:
我已阅读并接受《隐私政策》《服务条款》
i
稍后会有UDI实施专家为您解读方案
您的定制化UDI方案框架
  • 全流程UDI合规指导
  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
伪造UDI、追溯断链、GSP吊销——经销商正在经历最严酷的“合规大考”

经销商的罚单已经堆成山了

2026年全国医械流通GSP飞检全面升级,流通环节扫码、收货校验被列为核心必查项。全年已有29家医械经销商因未落实UDI扫码入库要求被直接吊销公立医院配送资质。

苏州某IVD耗材经销商:带码入库出库执行不到位,缺少跨区域码同步管控,窜货乱价频发,无窜货预警,台账部分依靠Excel手工记录。罚款28万元,暂停3家三甲医院SPD供应商准入资格。

山西某医疗器械批发企业:拆零销售后无法提供拆零追溯记录,到货不执行扫码验收,退货流程无异常扫码预警,回流窜货产品直接入库。罚款35万元,暂停多家三甲医院SPD供应商准入资格。

福建昇达医药:一条异常药品追溯码牵出回流药倒卖,手工填报追溯数据、篡改流向记录。企业罚款70万元,停业整顿10天,法人10年内禁止从事医药经营。

广州某区域医械经销商:为消化跨区域窜货的IVD试剂,直接替换产品UDI并手动修改GSP台账。医保局UDI穿透式核验时,替换后的UDI在国家UDI数据库中生产批次和产品实物完全对不上,被直接吊销GSP证书,所有公立医院配送资质全部取消。

穿透式联合执法:经销商成了“夹心层”

2026年联合执法已经打破了“分段式”检查,取而代之的是“医院端扫一个UDI码,直接倒查经销商、生产企业的全链路追溯记录,哪怕你自己环节操作没问题,上下游出了追溯漏洞,你也要跟着接检查、担风险”的跨主体联合执法模式。

联合飞检从医院端UDI异常反向倒查,上游生产码物不符产品流入库房,经销商GSP被判定严重缺陷,罚款28万元,6个月暂停全部三甲医院SPD配送资格。

流通环节的五大死穴

死穴一:收货校验失守。 很多经销商出事不是源于自身造假,而是上游UDI码物不符、UDI信息缺失,自身缺少入库校验环节被连带处罚。

死穴二:窜货无预警。 北京某人工关节生产企业3个经销商把中标低价产品窜到周边3个省份销售,企业被跨省联合处罚52万元,3个省份中标资格暂停6个月,直接损失超2000万。

死穴三:拆零追溯断裂。 拆零销售后,外箱与单品关联关系丢失,无法实现完整追溯。UDI拆零追溯不符合要求已成为飞检仅次于赋码不规范的第二大高频缺陷,同比上升217%。

死穴四:异常预警缺失。 缺少异常扫码预警,回流、跨区域窜货产品无校验直接入库,带来重大质量风险。

死穴五:离线扫码能力弱。 下乡、社区配送时网络不稳定,无法完成扫码操作。在库追溯管理薄弱,WMS与追溯割裂,无法完整输出经销商流转记录,飞检现场拼凑台账。

流通端全链条追溯方案

收货环节: 到货逐批核验最小销售单元UDI,自动对接GUDID数据库验证UDI真实性。

扫码出入库: PDA扫码同步生成流转台账,替代纸质手工记录。

三级追溯码智能关联: 仓管盘货时扫任意一级包装码即可带出全层级库存信息。

拆零追溯: 拆零销售需保留拆零前外箱UDI与拆零后单品UDI的关联关系。

退货核验闭环: 退回产品扫码匹配原出库UDI,自动校验效期、区域,拦截窜货、过期回流产品。

防窜货管理: UDI绑定经销商与销售区域,全渠道扫码数据实时同步到总部。

慧铭佳流通端解决方案

慧铭佳UDI系统专为流通企业打造轻量化仓管模块,支持PDA移动端扫码操作。系统搭建经销商独立追溯信息库,不依赖上游厂家,即便上游数据异常,自身完整留存全部UDI流转记录。

收货环节,系统自动对接国家药监局UDI数据库,到货强制校验UDI真实性,拒绝UDI信息缺失产品入库。出库环节,PDA扫码绑定下游购货单位,自动生成电子台账,实现票账货码100%一致合规。

防窜货功能通过UDI绑定经销商与销售区域,出库自动记录流向,非授权区域扫码立刻触发预警。UDI一码双追防窜货方案在合规UDI字段之外自动叠加渠道专属暗码,扫码地址超出归属经销商销售区域立刻触发异常扫码预警。

拆零追溯模块支持拆零销售留存原始包装UDI扫码记录,建立拆零子码与原UDI绑定关系。离线扫码功能支持网络不稳定时数据本地缓存,恢复后自动同步。

系统支持与医保追溯平台接口自动对接,出库流向数据自动上传,替代网页手工填报。同时支持药品追溯码+医疗器械UDI双轨管理,一套系统应对药监GSP检查和医保飞检。

说句实在话

对经销商来说,收货不扫码、出库不传数据、拆零不断码——每一个环节的疏漏,在穿透式执法面前都会被放大。轻则罚款,重则吊销GSP证书。慧铭佳系统通过收货UDI自动校验、出库流向自动上传、拆零子码自动绑定、窜货异常自动预警,帮经销商把GSP飞检的每一道关都提前焊死。飞检来了数据一键导出,才是真正的“保命”。

立即行动:扫描文末二维码获取药品耗材追溯与医疗器械UDI合规方案!

微信引导图.png
相关文章:

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 这家进口耗材产品总代理企业,是如何高效完成UDI实施工作的?

UDI案例 | 产品型号数量繁多的三类医疗器械,如何合规完成UDI实施?

UDI案例 | 出口的口腔类产品如何应用GS1标准实现UDI合规实施?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例|UDI服务平台一站式服务,助力企业高效合规实施UDI

UDI案例|试剂类产品产量大,如何高效完成赋码产线改造?

UDI案例 | IVD试剂类产品实施UDI普遍性难点有哪些,应该如何解决?

热门文章:

UDI实施 | 要实施美国FDA唯一医疗器械标识码要求,我们应该怎么做?

一文了解UDI码编码结构

udi-di编码是什么,具体是什么意思?

udi码用什么软件扫描相对来讲比较好?

UDI-DI是什么?与UDI有什么样的区别?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI知识 | 生成UDI码的流程是怎么样的,企业能否自行编制?

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI-DI构造详解:编制规则深度剖析

UDI政策 | 全球各地医疗器械 UDI 合规时间表

姓名:
电话:
企业名称:
产品咨询:4008-699-766
为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案,帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。