很多人理解的 UDI,就是生产企业在产品上贴 UDI 标签。但监管要的是全链条闭环追溯:从生产编码、包装赋码,经销商扫码出入库、流向追踪,医院扫码验收、临床核销、患者绑定,每一个环节的数据打通。一旦中间某一环断链,就算生产端赋码做得再好,在药监飞检、医保大数据核验中,依然判定不合规。
一、政策整体要求
《医疗器械监督管理条例》、UDI 系统规则、GSP、新版 GMP,以及医保《药品耗材生产流通企业上传、查询追溯信息指南》共同构建起全链条追溯体系:注册人负责源头赋码,经营企业负责流转记录,医疗机构负责使用环节采集;全链路数据可查询、可追溯,支持不良事件监测、产品召回、医保协同核验。
二、全产业链共性痛点
✅生产端:多级包装关联出错,产线断网丢数据,国家 UDI 数据库上传滞后; ✅经销商端:UDI 解析困难,无法做流向追踪、防窜货,退货核验难; ✅医院端:院内系统缺少 UDI 能力,临床核销、患者绑定无法落地,不良事件上报繁琐;最大痛点:上下游系统不互通,各环节数据孤岛,码在,但链路断了。
三、市场机会
三医联动数字化监管加速,具备完整全链条 UDI 追溯能力的产业生态,会成为行业标配。上游生产企业、经销商、SPD 服务商,如果能提供完整 UDI 追溯链路,在全国耗材招标、医保准入中获得明显优势。产品一旦需要召回,可以快速定位全部下游流向,大幅降低召回成本与风险。
四、慧铭佳 UDI 全产业链一体化方案
慧铭佳 UDI 一体化平台,一套系统覆盖生产企业、经销商、医疗机构三方角色,打通生产 - 流通 - 使用全链路:
生产端:云边协同、包装赋码、多级包装父子关联绑定,断点续传,直连国家 UDI 数据库,完成编码设计打印、数据上传入库;
流通端:扫码验收、资质拦截、效期拦截、在库追溯管理、扫码出库、流向追踪、防窜货、退货核验,完整记录流转台账;
医疗机构端:扫码入库、药房发药扫码、临床核销、患者绑定,不良事件一键上报,对接 HIS/SPD,实现院内闭环;
跨链路能力:上下游数据互通,生产企业可查看产品下游流向;经销商可核验上游 UDI 赋码信息;医院可溯源产品出厂信息;出现产品召回,一键定位所有下游,快速完成逆向召回。
全链路异常预警:赋码异常、效期过期、窜货、重复使用 UDI,系统实时预警。
五、全产业链落地建议
顶层规划优先,不要分环节零散采购系统,优先选择支持全产业链互通的 UDI 平台;
上下游协同,生产企业和经销商提前约定 UDI 数据传输标准;
分步实施:先生产赋码,再流通出入库,最后落地医院临床使用闭环;
建立全链路数据定期校验机制,及时修复断链数据。
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