UDI服务平台-慧铭佳UDI-北京慧铭佳科技有限公司 
政策背景：UDI制度进入“深水区”
关键节点一：赋码与申报——源头合规是基石
UDI由产品标识（DI）和生产标识（PI）两部分组成，DI具有唯一性和稳定性
产品上市销售前，注册人/备案人应将数据上传至国家UDI数据库
进口医疗器械上的UDI必须满足发码机构、编码规则以及信息一致性要求
标签印错UDI，导致产品无法追溯
二维码印制质量差，扫码失败率高
只做了赋码没做追溯，飞检判定UDI实施不到位
印制前双人复核，确保UDI信息准确无误
按ISO/IEC 15415标准验证二维码印制质量
入库出库全链路扫码，确保赋码与追溯同步落地
慧铭佳UDI平台支持基于GS1标准的发码、编码、申报全流程服务，实现“一次赋码，全球备案”。系统内置AI视觉质检功能，在产线环节自动校验UDI码的印制质量，从源头杜绝扫码失败风险。
关键节点二：DI变更与规格变更——动态管理是难点
产品本身发生影响识别或追溯的变更时，需要重新生成一个全新的UDI-DI
变更规格必须同步更新UDI，确保UDI数据库与实物一致
DI申报后改了产品规格，UDI数据库与实物不一致
规格变更后未及时更新映射关系，导致医保结算拦截
建立DI变更管理流程，确保每次规格变更都同步触发UDI更新
系统内置变更影响评估模块，自动识别哪些变更需要重新赋码
慧铭佳系统内置DI变更管理模块，当企业发起规格变更时，系统自动评估变更影响范围，提示是否需要重新生成UDI-DI。同时，系统支持UDI、耗材编码、医保编码的三码映射自动更新，杜绝人工匹配错配。
关键节点三：成品放行质量控制——GMP合规的核心
产品检验和放行审核是医疗器械出厂前的最后一道关口
电子记录必须满足ALCOA+原则，确保数据真实、完整、可追溯
批记录靠手写，易涂改、难追溯
放行审核靠人工，易漏项、效率低
建立数字化的质量管理体系，将UDI作为数据索引
串联起原材料入库、生产投料、过程检验到成品放行的每一个环节
慧铭佳系统支持产线赋码与接口自动上传，将每一个最小销售单元的UDI与生产批记录绑定。系统内置成品放行质量控制模块，只有当所有工序检验合格、数据上传完毕，系统才允许生成放行指令。任何一项指标异常，系统自动预警并锁定产品，严禁出库。
关键节点四：流通环节——扫码入库与台账追溯
经营企业要在经营活动中积极应用唯一标识，做好带码入库、出库
进货查验记录、入库记录、出库复核记录均应包含UDI
入库不扫码，库存数据不准
上下游企业追溯系统不互通，码物不符货品流入终端
强制扫码入库，无码不入
利用多级包装关联系统，实现箱码、垛码与单品码的绑定
慧铭佳系统打通UDI供应链，实现与主流ERP及仓储系统的无缝对接。入库时PDA扫码解析UDI，自动核验供货方赋码及数据库上传情况；出库时扫码记录产品发往的具体经销商或区域，实现带码流转与票据台账关联。
关键节点五：不良事件报告与一键逆向召回
发生不良事件时，可通过输入患者ID秒级调取使用器械UDI，锁定问题批次并自动上报药监系统
当发生质量隐患时，企业应能快速定位该批次产品流向了哪些经销商、哪些医院
不良事件上报流程繁琐，信息收集耗时长
召回时无法精准定位库存位置，风险扩散范围大
建立基于UDI的不良事件快速上报机制
利用追溯系统实现一键逆向召回
慧铭佳系统支持不良事件秒级追溯与自动上报。当发生不良事件时，医护人员只需扫描器械上的UDI码，系统即可自动获取产品基本信息并录入监测系统。同时，系统支持一键逆向召回，瞬间定位该批次产品流向了哪些经销商、哪些医院，甚至具体到了哪位患者，将召回时间从“周”级缩短至“分钟”级。
关键节点六：产品退市——数据留存是底线
产品退市后，相关追溯数据仍需按规定期限留存
退市产品的UDI信息应在数据库中做相应标注
建立产品退市管理流程，确保追溯数据完整留存
系统自动标注退市产品状态，防止退市产品继续流通
慧铭佳系统支持产品全生命周期状态管理，当产品退市时，系统自动标注退市状态，并冻结相关流通操作。同时，所有追溯数据按规定期限留存，满足监管核查要求。
结语
UDI全生命周期合规管理是一项系统工程，涉及赋码、变更、放行、流通、召回、退市等多个关键节点。只有建立覆盖全生命周期的数字化追溯体系，才能在日益严格的监管环境中行稳致远。
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