您需要什么样的UDI方案?10秒估算一下
企业名称:
企业类型:
需要功能:
联系方式:
我已阅读并接受《隐私政策》《服务条款》
i
稍后会有UDI实施专家为您解读方案
您的定制化UDI方案框架
  • 全流程UDI合规指导
  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
医保强监管下的药械追溯新玩法:慧铭佳帮医院打通医保结算与追溯互通的最后一公里

政策驱动下的追溯与医保深度绑定

今年医保局印发的《医疗保障基金使用监督管理条例补充通知》明确要求,逐步推进医保结算数据和药械追溯记录的自动互通,通过药械的唯一追溯码核验临床使用场景的真实性,严厉打击虚记耗材费用、串换耗材套取医保基金的行为。多省市已经开始试点UDI耗材和医保结算的直接关联,没有完成追溯数据对接的医疗机构将面临医保基金扣款的风险。

医院端的落地痛点集中爆发

很多医院当前的药械追溯系统还停留在扫码入库的初级阶段,医保结算时无法反向核验对应耗材的追溯码,医护人员手动录入耗材信息效率极低,高值植介入耗材的使用记录无法和患者医保单据一一对应,一旦医保飞行检查,需要人工翻找大量台账匹配追溯记录和医保数据,不仅耗费大量人力,还很容易出现匹配误差导致被判定为骗保。同时医院覆盖周边社区的慢病发药扫码、代配药登记环节没有对应的追溯工具,上门送药的过程无法核验药品追溯码,出现窜货、回流产品根本无法及时发现。

千亿级医保合规改造的市场窗口已经打开

据测算,全国二级以上医院的药械追溯和医保系统对接的改造需求还未完全释放,叠加基层医疗机构、社区卫生服务中心的追溯体系搭建,整体市场规模超千亿,能够同时满足追溯合规和医保风控双重需求的解决方案,将成为各级医疗机构的首选。

标杆落地案例

浙江某三甲医院此前在医保飞检中因为3条高值耗材结算记录无法对应追溯码,被扣除医保基金共12万元。上线慧铭佳UDI系统后,首先完成全院耗材追溯库和医保系统的打通,实现医保结算数据与追溯记录自动互通,耗材临床使用扫码后自动关联对应医保收费条目,无需人工二次录入,上线后连续两次医保飞检全部零问题通过。同时系统落地的异常扫码预警、窜货预警、回流产品预警三重防控机制,全年拦截了17批不符合追溯要求的问题耗材,直接避免经济损失超200万元。后续该医院延伸把追溯能力覆盖到周边8个社区卫生服务中心,慢病发药扫码自动完成药品追溯核验,代配药登记信息和追溯码一一绑定,上门送药环节通过PDA移动扫码实时核验药品追溯码,彻底打通了院内到院外的追溯闭环。

慧铭佳医医保通一体化追溯方案

  1. 院内核心模块实施细节‌:独立追溯信息库打通HIS、收费、医保三大系统,耗材入库时PDA移动扫码直接核验药品追溯平台信息,耗材进入临床使用环节,扫码后自动带出对应UDI/追溯码信息,自动匹配患者病历、手术记录,结算时医保结算数据与追溯记录自动互通,全程无需人工手动录入,匹配准确率100%。系统自动生成全链条关联台账,医保检查时可一键导出所有对应数据,完全满足医保稽核要求。

  2. 风控防控体系落地细节‌:内置三重智能预警机制,异常扫码预警可识别无效码、重复码、篡改码,窜货预警通过预设的区域供货范围,自动识别非本院采购渠道的窜货产品,回流产品预警可追溯超出效期、已上报报废的产品再次扫码的异常情况,所有预警信息实时推送至耗材管理部门,第一时间拦截风险产品。

  3. 延伸基层服务细节‌:配套移动端追溯工具,覆盖慢病发药扫码、代配药登记全流程,社区医护人员上门送药时可通过离线扫码功能,在无网环境下核验药品耗材追溯信息,联网后自动同步到后台追溯库,所有院外送药记录和医保结算数据实时联动,彻底消除院外医保基金的监管漏洞。

立即行动扫描文末二维码获取药品耗材追溯与医疗器械UDI合规方案

微信引导图.png
相关文章:

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 这家进口耗材产品总代理企业,是如何高效完成UDI实施工作的?

UDI案例 | 产品型号数量繁多的三类医疗器械,如何合规完成UDI实施?

UDI案例 | 出口的口腔类产品如何应用GS1标准实现UDI合规实施?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例|UDI服务平台一站式服务,助力企业高效合规实施UDI

UDI案例|试剂类产品产量大,如何高效完成赋码产线改造?

UDI案例 | IVD试剂类产品实施UDI普遍性难点有哪些,应该如何解决?

热门文章:

UDI实施 | 要实施美国FDA唯一医疗器械标识码要求,我们应该怎么做?

一文了解UDI码编码结构

udi-di编码是什么,具体是什么意思?

udi码用什么软件扫描相对来讲比较好?

UDI-DI是什么?与UDI有什么样的区别?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI知识 | 生成UDI码的流程是怎么样的,企业能否自行编制?

UDI政策 | 全球各地医疗器械 UDI 合规时间表

UDI-DI构造详解:编制规则深度剖析

姓名:
电话:
企业名称:
产品咨询:4008-699-766
为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案,帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。