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提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
一套 UDI 系统覆盖国内合规 + 医疗器械出海,全产业链通用解决方案

目前绝大多数企业分场景采购多套独立软件:一套国内 UDI、一套药品追溯、一套出口海外管理系统,重复硬件采购、二次开发,系统改造成本居高不下;同时多系统数据孤岛,三码映射错乱、三级追溯码缺失、医保追溯数据协同异常、海外数据库上传漏传、多部门联合检查两套台账冲突等问题集中爆发。
慧铭佳 UDI 一体化追溯平台打造统一数据中台,同时兼容国内 NMPA、医保集采、GMP/GSP、FDA GUDID、欧盟 EUDAMED/CE 六大监管场景,一站式解决编码、赋码、台账、双 / 多数据库自动上传、风控、出海全链条痛点。


一、全行业共性痛点汇总

  1. 编码管理痛点:多码映射复杂、三级追溯码人工登记,集采挂网频繁驳回。

  2. 上报痛点:GUDID、医保、FDA、EUDAMED 多平台人工填报,追溯码全量上传滞后。

  3. 风控痛点:串换追溯码无底层拦截,医保稽查高额处罚。

  4. 出海痛点:国内外两套 UDI 台账,CE/FDA 通关受阻。

  5. 成本痛点:多套系统分开采购、运维,系统改造成本高。

  6. 核查痛点:多部门联合检查数据冲突,GMP/GSP 开出缺陷。


二、全场景政策统一底层逻辑

  1. 国内:UD 实施目录分步落地,三级追溯码、三码映射、医保数据协同、带码挂网、GMP 电子化台账。

  2. 医保:一码一核销、追溯码全量自动上传、跨部门大数据比对。

  3. 海外:FDA GUDID、EUDAMED 分阶段强制 UDI,内外销编码分档管理。

  4. 监管统一要求:一物一码、全链路可追溯、电子记录不可篡改、数据库实时同步。


三、全生命周期统一追溯中台搭建

模块 1 统一编码管理层

内置三码映射关系库、三级追溯码包装级联映射库,支持国内 GS1、海外 GS1 双编码体系,自动区分内销 DI、FDA DI、欧盟 BUDI,批量匹配医保分类编码。

模块 2 全场景产线赋码模块

兼容各类 UDI 喷码机,内销三级追溯码、海外多语言 FDA/EU 标签自由切换,在线视觉校验杜绝赋码不规范。

模块 3 流通 & 终端双向风控

经销商自动拣货出库、入库码物拦截;药店 / 医院一码一核销锁死,杜绝串换追溯码;完整电子化台账追溯。

模块 4 多监管数据库自动分流

标准化 API 同步对接:国内 GUDID、医保追溯平台、美国 FDA GUDID、欧盟 EUDAMED,一套原始数据自动转换各区域数据包,追溯码全量自动上传。

模块 5 全场景增值模块

集采数据包一键导出、国内外召回管理、渠道窜货预警、供应链金融凭证导出。

模块 6 全主体模块化适配

生产(内外贸)、医药经销商、医疗机构、零售药店按需选配模块,无需全套采购,降低系统改造成本。


四、慧铭佳一体化全链路核心优势

✅优势 1 一套平台兼容国内 + FDA+EUDAMED 多 UDI 体系,淘汰多套软件,大幅降低系统改造成本。
✅优势 2 内置双标准化映射数据库,彻底解决三码映射、三级追溯码人工匹配难题,集采挂网一次通过。
✅优势 3 底层一码一核销硬拦截,自动双平台医保数据协同,杜绝串换追溯码稽查处罚。
✅优势 4 四大监管数据库全自动接口,追溯码全量按时上传,无人工填报滞后漏传。
✅优势 5 全流程不可篡改电子台账,一套数据应对 GMP、医保、卫健多部门联合检查。
✅优势 6 模块化轻量化部署,SaaS7 天上线,兼容现有喷码、WMS、HIS 硬件。


五、全企业通用标准化落地总流程

  1. 录入全部内销、出口产品注册证,配置国内外 UDI 编码规则;

  2. 对接 UDI 喷码机,配置内销三级追溯码、海外标签模板,开启在线校验;

  3. AI 批量完成 UDI - 医保分类代码映射,建立包装级联库;

  4. 配置 GUDID / 医保 / FDA/EUDAMED 自动上传定时任务;

  5. 部署 PDA、HIS/WMS 配套模块,开启入库、结算风控拦截;

  6. 每月自动多库数据对账,筛查编码、上传、核销异常。


结语

分开搭建多套追溯软件,既抬高系统改造成本,又持续滋生编码错乱、上传滞后、数据冲突、稽查处罚多重风险。慧铭佳 UDI 一体化追溯中台统一承载国内 GMP、医保集采、国内飞检、FDA/CE 医疗器械出海全场景合规需求,一套系统解决全产业链所有追溯痛点,兼顾合规风控与集采、海外市场增量。

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