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2026年医械飞检的核心必查项，已经从过去的查生产记录，升级为检查企业的追溯信息库建设情况，追溯数据不完整、存储不规范、无法全链条回溯的企业，直接判定为严重缺陷，责令暂停生产，今年上半年全国已有43家企业因为追溯信息库不合规被停产整改。

政策要求：《医疗器械生产质量管理规范2026修订版》明确要求，企业必须建立完整的追溯信息库，覆盖原材料采购、生产、检验、出库全流程数据，追溯数据至少保存至产品有效期后10年，没有有效期的产品保存不少于15年。 

行业痛点：很多企业的追溯数据分散在不同的部门系统里，采购数据在采购部、生产数据在车间、出库数据在仓库，没有统一的追溯信息库，飞检时要花好几天从各个部门导出数据拼凑，根本无法快速完成全链条追溯，直接被检查组判定为不合规。 

市场分析：据行业调研，2026年完成标准化追溯信息库建设的医械企业，飞检中追溯相关缺陷的发生率从过去的72%下降到8%，合规通过率大幅提升，追溯信息库已经成为生产企业的核心合规基础设施。 

真实案例：辽宁某三类植入物生产企业，之前追溯数据分散在5个不同的系统里，2026年飞检时检查组要求调取某批次产品的全链条追溯数据，企业花了3个多小时都没拼凑出完整信息，直接被判定为追溯信息库建设严重缺陷，责令暂停生产整改，停产27天，直接损失订单超1.2亿。 

应对建议：

1. 整合分散在各个部门的追溯数据，搭建统一的企业级追溯信息库；
2. 建立数据自动备份机制，确保追溯数据不丢失，满足长期存储要求；
3. 定期开展全链条追溯演练，飞检时可以在5分钟内调出任意批次产品的完整追溯数据。 

慧铭佳系统解决方案：慧铭佳UDI系统可以无缝对接企业现有的采购、生产、ERP系统，自动把所有分散的追溯数据整合到统一的追溯信息库中，支持云端+本地双备份，数据永久存储，飞检时输入批次号，5分钟内即可导出从原材料到终端用户的全链条完整追溯报表，轻松通过飞检检查。

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