使用环节:设备兼容性差,应用不成体系
识读设备不兼容
医疗机构现有设备(如扫码枪、HIS系统)可能无法识别生产企业赋码的UDI格式,导致数据无法集成到电子病历或库存管理系统。
临床应用未成体系
部分医疗机构仅将UDI作为档案保存,未实现临床使用中的实时追溯(如与患者治疗记录绑定)。
风险:若器械发生不良事件,无法快速定位关联患者,延误处理。
监管环节:全网追溯难以实现
系统接口标准不统一
现有物流信息系统与监管平台未采用通用标准(如HL7、EDI),导致监管部门无法实时获取供应链数据。
影响:无法及时追踪问题器械流向,召回效率低下。
不良事件监测滞后
UDI数据未与不良事件数据库打通,导致风险信号难以及时发现。
企业内部管理:学习难度大,信息化水平低
技术门槛高
企业需组建专业团队理解UDI规则(如DI/PI生成、标签设计、数据上传),但多数企业缺乏相关经验。